25x Green Spring® SARS-COV2- Antigen-Schnelltest für vorderen Nasenabstrich

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• BfArM-gelistet AT1188/21 • PEI Evaluierung • EN ISO 13485:2016... mehr
25x Green Spring® SARS-COV2- Antigen-Schnelltest für vorderen Nasenabstrich

• BfArM-gelistet AT1188/21
• PEI Evaluierung
• EN ISO 13485:2016 zertifiziert
• die Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung!

Vier Probenahmemethoden:
• Vordere Nase
• Nase-Rachen
• Rachen
• Lolly

Gebrauchsanweisungen in 9 Sprachen:
Deutsch (DE), Englisch (EN), Spanisch (ES), Portugiesisch (PT), Französisch (FR),
Italienisch (IT), Niederländisch (NL), Schwedisch (SE), Türkisch (TR)

Achtung: Gem. Änderung der Medizinprodukte-Abgbeverordnung vom 02.02.2021 werden Antigen-Tests zum direkten Erregernachweises des Coronavirus SARS-CoV-2, die zur Eigenanwendung durch Laien angewendet werden können, von der Abgabebeschränkung befreit - siehe Verkündung des Bundesministeriums für Gesundheit im Bundesanzeiger. Daher darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen abgegeben werden.

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Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen

Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im vorderen Nasenabstrich von Personen, bei denen der Verdacht von auf eine COVID-19-Infektion besteht.

Dazu wird eine Probe aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​ Nach Ablauf von 30 Minuten ist das angezeigte Ergebnis ungültig.

CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV)

• Ergebnis nach 15 Minuten
• Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit
• Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten

Testprinzip
Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten.

Daten
• Assay Typ: Lateral Flow PoC Test
• Test Typ: Qualitativ
• Dauer: ca. 15 Minuten
• Lagertemperatur: 4 - 30°C
• Sensitivität: 96,77 %
• Spezifität: 100,00 %

Hinweis:
Bei diesem Artikel handelt es sich um einen Hygieneartikel, der zur Rückgabe nicht geeignet ist, wenn die Verpackung nach der Lieferung geöffnet wurde. Sofern Sie daher die Versiegelung/Schutzverpackung des Hygieneartikels öffnen, erlischt ein etwaig bestehendes Widerrufsrecht.

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